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药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液
...和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
的Ib期临床试验 XKH001-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
...危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量
递增
的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量
递增
的首次临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 S...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及扩展队...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量
递增
的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量
递增
的I期临床试验 LD2020-2021-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及扩展队...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量
递增
及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量
递增
及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
...性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
试验 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
试验 SHPL-Z003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117注射液
...药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量
递增
和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量
递增
和剂量扩展研究 AK117-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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