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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片

...效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研...

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药物临床试验：CTR20221862 | 注射用DNV3

...转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床...

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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

...、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量口服给药研究 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂

...征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 HECB1701301-AD-101

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药物临床试验：CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液

CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体瘤 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展研究 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展研究 IM-2021A

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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

...湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量...

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