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药物临床试验：CTR20231555 | ZX-7101A

CTR20231555 | ZX-7101A 进行中-招募完成 流感 一项在中国健康成年受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 一项在中国健康成年受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 ZX-7101A-206

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药物临床试验：CTR20243096 | 多塔利单抗

CTR20243096 | 多塔利单抗 进行中-招募完成 直肠癌 在中国未经治疗的dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌受试者中开展的Dostarlimab 单药治疗研究 一项在中国未经治疗的II/III期dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌受试者中开展的Dostarlimab单药治疗II期、单臂...

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-招募完成 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20241162 | Hemay005片

CTR20241162 | Hemay005片 进行中-招募完成 斑块状银屑病 Hemay005片在肾损受试者中的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、中度肾功能损害和肾功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S07

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药物临床试验：CTR20180511 | 吲达帕胺片

CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床研究 空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究 SINO-PRO-GYJT-Y-H-35

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药物临床试验：CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01

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药物临床试验：CTR20200363 | ASC22

CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20130319 | 拉米夫定片

CTR20130319 | 拉米夫定片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 YQ-M-1302

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药物临床试验：CTR20150359 | YG-01

CTR20150359 | YG-01 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 20150310

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

CTR20213426 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部...

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