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药物临床试验：CTR20233645 | HRS-7535片

CTR20233645 | HRS-7535片 进行中-招募完成 2型糖尿病 HRS-7535片在中度肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HRS-7535片在中度肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HRS-7535-102

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药物临床试验：CTR20233053 | QLM3003软膏

CTR20233053 | QLM3003软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20223290 | Tisotumab Vedotin

CTR20223290 | Tisotumab Vedotin 进行中-招募完成 复发性或转移性宫颈癌 在复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与化疗的 III 期试验 一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案...

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药物临床试验：CTR20182370 | ABT-494片

CTR20182370 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 中重度特应性皮炎中评价ABT-494联合TCS的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

CTR20232229 | IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、...

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药物临床试验：CTR20201163 | 格列喹酮片

CTR20201163 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011；2.0

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 （承接扩展研究方案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研究...

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