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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

... 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20171559 | GB201

...临床研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验 STEMNESS-CRC；V5.0C1.0

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药物临床试验：CTR20171498 | ABT-199片

...199联合Azacitidine与Azacitidine比较的研究 一项在不适合接受标准诱导治疗的初治AML患者中对Venetoclax 联合Azacitidine与Azacitidine进行比较的随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-656

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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

CTR20232794 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空...

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药物临床试验：CTR20132169 | 伊布替尼胶囊

CTR20132169 | 伊布替尼胶囊 已完成 治疗新确诊套细胞淋巴瘤 比较伊布替尼联合标准疗法与否治疗套细胞淋巴瘤 伊布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗新诊断套细胞淋巴瘤受试者 PCI-32765MCL3002；INT6

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药物临床试验：CTR20132169 | 伊布替尼胶囊

CTR20132169 | 伊布替尼胶囊 已完成 治疗新确诊套细胞淋巴瘤 比较伊布替尼联合标准疗法与否治疗套细胞淋巴瘤 伊布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗新诊断套细胞淋巴瘤受试者 PCI-32765MCL3002；INT6

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海南省安宁医院

...为完善的制度，包括机构管理制度14项，人员职责10项，标准操作规程26项，设计规范2项。完善、严谨的制度保证了临床试验工作的有序开展。3.质控体系机构注重项目质量控制管理，建立二级质控体系，包括专业组质控和机构质...

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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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药物临床试验：CTR20140718 | 伊布替尼

...物治疗惰性非霍奇金淋巴瘤疗效 比较伊布替尼联合不同标准治疗方案在经治的惰性非霍奇金淋巴瘤受试者中的研究 PCI-32765FLR3001；INT2

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药物临床试验：CTR20150690 | 注射用华卟啉钠

CTR20150690 | 注射用华卟啉钠 主动终止 食管癌 评价注射用华卟啉钠治疗实体瘤的安全性研究 注射用华卟啉钠治疗标准治疗无效的食管癌患者的耐受性及药物代谢动力学I期临床试验 QLDVDMS2015-1

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