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药物临床试验:CTR20221011 | VAY736

...的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验(SIRIUS-LN) CVAY736K12301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

...果的疗效和安全性研究 评估Ralinepag在肺动脉高压(PAH)标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用,对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301;版本号1.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221011 | VAY736

...的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验(SIRIUS-LN) CVAY736K12301
CDE 发布于11月前 0 次浏览

永州市中心医院

...行严密监督与协调管理,制定了完整的管理制度、规范和标准操作规程(SOP),保证了我院药品临床研究工作设计科学、合理、规范。药物临床试验机构由院长担任机构主任,目前机构组织下设机构办公室、各申报专业科室、GCP...
机构 发布于5年前 2060 次浏览

药物临床试验:CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片

CTR20221297 | AL8326片 进行中-尚未招募 符合入排标准的健康成年受试者 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221806 | 普乐登赛

...疗转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617

CTR20223286 | 注射用KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210134 | 普拉替尼胶囊

...合阳性、转移性NSCLC的AcceleRET Lung研究 一项Pralsetinib对比标准治疗用于RET融合阳性、转移性非小细胞肺癌一线治疗的随机、开放、III期研究 BLU-667-2303
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE 发布于9月前 0 次浏览

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