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药物临床试验：CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合...

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药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血...

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药物临床试验：CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 子宫内膜异位症 子宫内膜异位症患者中比较两种曲普瑞林制剂疗效安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对...

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药物临床试验：CTR20241906 | 注射用BL-B01D1

CTR20241906 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1...

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药物临床试验：CTR20241906 | 注射用BL-B01D1

CTR20241906 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-20...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-招募中 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20230421 | 注射用MT1013

CTR20230421 | 注射用MT1013 进行中-招募完成 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性以及单臂评估MT1013的长期疗效和安全性的II期临床试验 一项在继发性甲...

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