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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

CTR20230158 | 注射用YK012 进行中-招募中 复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治...

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募完成 CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线...

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药物临床试验：CTR20231295 | 注射用CZ1S

CTR20231295 | 注射用CZ1S 已完成 本品拟主要用于术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征...

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药物临床试验：CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床研究 重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人...

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药物临床试验：CTR20231227 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

CTR20231227 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 进行中-招募中 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林3月剂型（11.25mg）治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的研究 一项评价醋酸亮丙瑞林3月剂型（11.25mg）治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

CTR20233006 | 注射用Nacubactam 进行中-尚未招募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性...

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