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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab 已完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交...

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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体 进行中-招募中 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的...

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药物临床试验：CTR20131301 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131301 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液治疗继发于视网膜静脉阻塞...

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药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

CTR20221537 | 注射用Monalizumab 进行中-招募中 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Olec...

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药物临床试验：CTR20201190 | 注射用重组人促甲状腺激素

CTR20201190 | 注射用重组人促甲状腺激素 进行中-招募完成 分化型甲状腺癌 rhTSH用于分化型甲状腺癌患者中RAI清甲治疗的Ⅱ期临床试验 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者中RAI清甲治疗的安全性和有效性的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

CTR20221537 | 注射用Monalizumab 进行中-招募完成 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + O...

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药物临床试验：CTR20252964 | Empasiprubart注射用浓溶液

CTR20252964 | Empasiprubart注射用浓溶液 进行中-尚未招募 多灶性运动神经病 A study to assess the efficacy and safety of Empasiprubart versus IVIg in adults with Multifocal Motor Neuropathy （empassion）一项在多灶性运动神经病成人患者中评价 Empasiprubart 对比 ...

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白

CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性...

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