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药物临床试验:CTR20252538 | EDP167
注
射液
CTR20252538 | EDP167
注
射液
进行中-招募中 高胆固醇血症 一项在健康及血脂轻度异常受试者中的I期试验 一项评价 EDP167
注
射液
单次皮下
注射
给药在中国健康及血脂轻度异常的成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222842 | 阿瑞匹坦
注
射液
CTR20222842 | 阿瑞匹坦
注
射液
已完成 适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191120 | 巴替非班
注
射液
CTR20191120 | 巴替非班
注
射液
进行中-招募完成 不稳定性心绞痛、非ST段抬高的急性心肌梗塞及PCI手术前后抗血栓用 巴替非班联合用药I期 巴替非班
注
射液
与临床常用联合用药的相互作用试验 PD-BTFB-YD012 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002
注
射液
CTR20221048 | PM8002
注
射液
进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002
注
射液
联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
注
射液
CTR20230693 | CM326
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX005N
注
射液
CTR20211996 | QX005N
注
射液
已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N
注
射液
治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002
注
射液
CTR20221914 | DS002
注
射液
已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231225 | RC28-E
注
射液
CTR20231225 | RC28-E
注
射液
已完成 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E治疗DME的III期临床试验 RC28-E
注
射液
治疗糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 28C005
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252543 | HS-20094
注
射液
CTR20252543 | HS-20094
注
射液
已完成 2型糖尿病与肥胖症 在健康参与者中评价HS-20094不同给药装置之间药代动力学行为比较研究 在健康参与者中评价HS-20094预灌封
注射
器组合件(带
注射
针)和多剂量预填充
注射
笔之间药代动力学行为...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
注
射液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
注
射液
进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
注射
本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
注射
本品用于刺激卵泡生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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