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药物临床试验：CTR20192508 | SH-1028片

CTR20192508 | SH-1028片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SH-1028片一线III期临床试验 SH-1028片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III期临床试验 SHC013-III-01；V...

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药物临床试验：CTR20181156 | 普维替尼胶囊

CTR20181156 | 普维替尼胶囊 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期实体瘤 普维替尼胶囊Ia期临床研究 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 TL124-Ia；V1.6版

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药物临床试验：CTR20210909 | GB491

...| GB491 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验 GB491-00...

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

CTR20201516 | M7824 进行中-招募完成 疾病进展的晚期不可切除宫颈癌患者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗...

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药物临床试验：CTR20221242 | MIL98

CTR20221242 | MIL98 进行中-招募中 恶性实体瘤 MIL98治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

...行中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015M101

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 ...

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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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