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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003射液

CTR20232397 | FT-003射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20222843 | HR20014射液

CTR20222843 | HR20014射液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003射液

CTR20232397 | FT-003射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003射液

CTR20232397 | FT-003射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003射液

CTR20232397 | FT-003射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20200976 | 门冬胰岛素射液

CTR20200976 | 门冬胰岛素射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473射液

CTR20211088 | HEC88473射液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...
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药物临床试验:CTR20251436 | AK139射液

CTR20251436 | AK139射液 进行中-尚未招募 中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 射液

CTR20221447 | SHR-1918 射液 进行中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...
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药物临床试验:CTR20233829 | AK131射液

CTR20233829 | AK131射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放...
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