为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0092秒

药物临床试验:CTR20210165 | CY150112

...神分裂症 关于CY150112片在受试者单次口服后的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服CY150112片的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 NH101-11
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片

...见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

...瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234101 | SZ1108片

...SZ1108片 进行中-招募中 糖尿病肾病(DKD) SZ1108片I期临床受性及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240

... 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

...瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243185 | NA

...参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和受性的研究。 一项在全身型重症肌无力(gMG)患者中评价iptacopan的疗效、安全性和受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究,以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片

...见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252934 | DAT-1604

...招募 晚期实体瘤 评估DAT-1604片在晚期实体瘤中安全性、受性I期研究 评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的多中心、开放、I期研究 DAT1604...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611

... BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、受性及药代动力学特性的I期临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题