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药物临床试验:CTR20232350 | NA
...激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐
受性
和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐
受性
和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐
受性
和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐
受性
和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252303 | LBZ-18口服乳
CTR20252303 | LBZ-18口服乳 进行中-招募完成 癌因性疲乏 评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期
耐
受性
试验 在健康成人受试者中评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期
耐
受性
试验 BYSLBZ-CRF-Ⅰ-CTP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
... BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学特性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
...过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、
耐
受性
、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、
耐
受性
、生物分布特征...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160467 | KW-136胶囊
...募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊
耐
受性
、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的
耐
受性
、药代动力学及食 BJKY-2016-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182339 | 福瑞他恩酊
CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的
耐
受性
和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的
耐
受性
和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182364 | SHR2285片
...2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片单次给药的安全
耐
受性
和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR2285片的安全
耐
受性
和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照 I期临床试验 SHR2285-101;版本号1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药
耐
受性
及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药
耐
受性
及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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