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药物临床试验：CTR20252427 | CM336注射液

CTR20252427 | CM336注射液 进行中-尚未招募 原发性轻链型淀粉样变性 CM336治疗原发性轻链型淀粉样变性的Ⅱ期研究（仅开展第一阶段研究） 评价CM336注射液治疗复发或难治性原发性轻链型淀粉样变性的有效性、安全性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

CTR20241624 | TQH2929注射液 已完成 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）的临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药...

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药物临床试验：CTR20180499 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20180499 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 进行中-招募中 全身麻醉诱导和维持。重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用时，用于诊断和手术过程中的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

CTR20202618 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20191836 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20191836 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 健康受试者空腹单次静脉输注依托咪酯乳状注射液的随机、开...

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药物临床试验：CTR20181491 | KL-A167注射液

CTR20181491 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性伴EB病毒阳性的结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）和B细胞非霍奇金淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发或难治性淋巴瘤的Ⅰb期研究 KL-A167注射液治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）和B细...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 已完成 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学研究 YTLFADSC-PK-202301

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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

CTR20223162 | BM201注射液 进行中-招募中 联合放射治疗，用于治疗成人晚期实体瘤。 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药...

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