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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...06A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实...

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药物临床试验：CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除（1-5个连续的肝段）的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实...

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...03酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

... | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射...

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

CTR20243532 | SHR-7787注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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