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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

...者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001

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药物临床试验：CTR20241056 | KBP-2205片

CTR20241056 | KBP-2205片 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌（HER2阴性）、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、胆管癌、胃癌、食道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

...者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

... 重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-C...

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药物临床试验：CTR20252605 | DZD6008片

...的NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿...

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药物临床试验：CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

...斑水肿（DME） 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床试验 KH902-30301

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

...斑水肿（DME） 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床试验 KH902-30301

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