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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II、开放性、...
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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚实体瘤的I/II临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚实体瘤受试者的安全...
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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚实体瘤的I/II临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚实体瘤受试者的安全...
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药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

...斑水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 临床试验 KH902-30301
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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T

CTR20221422 | 注射用GB263T 进行中-招募中 晚非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚实体瘤的I/II临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118

... | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 临床研究 评价...
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药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片

CTR20211286 | XNW5004片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 XNW5004片在复发/难治的晚肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液

CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚实体瘤患者中的 I/II 临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚实体瘤患者中的...
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药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究 注射用LM-108单药...
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片

...H2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤,晚实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非...
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