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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...0221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...0221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...0221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20242555 | 瑞基奥仑赛注射液

...发/难治性大B细胞淋巴瘤成年患者 瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤成年患者的开放、单臂研究 瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤成...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

...修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-04...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

...修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-04...

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药物临床试验：CTR20222476 | STI-6129注射液

...9注射液 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）的...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、...

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药物临床试验：CTR20252876 | GR1803注射液

...3注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液联合抗CD38单抗在多发性骨髓瘤患者中的一项临床试验 一项在既往接受过至少1线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价GR1803注射液联...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、...

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