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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗HER2表达的晚...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液
... | SYH2062注射液 进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项
评价
SYH2062注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项
评价
SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究
评价
重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK
001
-I-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...12375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗HER2表达的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
... 疾病进展(PD)的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)
评价
ATG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中
评价
ATG-019(单药或联合烟酸)安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液
CTR20201578 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎
评价
STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增
评价
STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902注射液
...3 | STSP-0902注射液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症
评价
STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
评价
STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化
评价
伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究
评价
盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-
001
/ CRC-C1718
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221615 | FKC889
CTR20221615 | FKC889 进行中-尚未招募 复发/难治性MCL成人患者 无
评价
FKC889在复发/难治性MCL成人患者中的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者
评价
LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验
评价
LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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