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药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评价
LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目
评价
LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201973 | 4价流感病毒裂解疫苗
...病毒裂解疫苗 已完成 预防流感病毒引起的流行性感冒
评价
4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的研究
评价
4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的开放式Ⅰ期临床试验 IFV4-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...肢及手指麻木窜痛;遇寒加重,或伴肌肉萎缩。 进一步
评价
颈椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步
评价
颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-
001
;V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...R20234151 | 注射用NBL-028 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项
评价
注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...肢及手指麻木窜痛;遇寒加重,或伴肌肉萎缩。 进一步
评价
颈椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步
评价
颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-
001
;V1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究,包括5周的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...完成 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究,包括5周的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221888 | OTB-658片
... 拟用于治疗包括肺结核等在内的耐药结核菌感染性疾病
评价
OTB-658在健康受试者中多次给药的耐受性和药代动力学试验
评价
OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性和药代动力学的Ib期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
CTR20213009 | QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
评价
多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
评价
多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
CTR20220068 | IPG7236片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项
评价
IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项
评价
IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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