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药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘
评价
CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
...行中-招募完成 主要用于干眼(角结膜干燥症)的治疗
评价
环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究
评价
环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131391 | TPN729MA片
CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍
评价
TPN729MA片单次给药的安全性、耐受性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照
评价
TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射液
CTR20230541 | GR2
001
注射液 进行中-招募中 预防破伤风
评价
肌肉注射GR2
001
注射液的I期/II期试验
评价
肌肉注射GR2
001
注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
评价
盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,
评价
空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-
001
B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项
评价
GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项
评价
GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...R20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项
评价
注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项
评价
注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...R20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项
评价
注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项
评价
注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项
评价
BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项
评价
BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项
评价
BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项
评价
BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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