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药物临床试验:CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号:Ver1.0)
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药物临床试验:CTR20171137 | MMT注射液

...的有效性和安全性的多中心、随机、开放、空白平行对照临床研究 MMT注射液用于甲状腺癌手术患者淋巴示踪的有效性和安全性的多中心、随机、开放、空白平行对照临床研究 MTEK-TB20170627
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药物临床试验:CTR20210381 | 注射用GB251

...乳腺癌 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia期临床研究 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究 GB251-001
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药物临床试验:CTR20182292 | HH-003注射液

...的成人慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia期临床研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HH0031801;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20212629 | 注射用QLF32004

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 QLF32004-101
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药物临床试验:CTR20190817 | PT-112注射液

CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P2-002;1.0版
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
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药物临床试验:CTR20210782 | AZD4547 片

...患者中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床研究 评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有效性的Ib/II期临床研究 ABSK091-201
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药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液

... HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01
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药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液

...肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究(现仅开展Ib期试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215
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