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药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
...生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
ENN0403-P2-CN-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期
临床
研究
一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
DR10624-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期
临床
研究
评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
ND003-I-06
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂
...肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期
临床
研究
TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期
临床
研究
TQC3927-I-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期
临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期
临床
研究
HRS-8427-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250168 | 注射用MHB036C
CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期肺癌 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期
临床
研究
评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期
临床
研究
MHB036C-A-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250108 | GS1-144片
... 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期
临床
研究
一项在中国绝经后女性中评价 GS1-144 片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究
(Grace-2) GenSci074-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005
...信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的
临床
研究
ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期
临床
研究
ZG005-005
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251785 | SHR7280片
...口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期
临床
研究
一项评估高脂饮食对健康受试者单次口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期
临床
研究
SHR7280-107
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251581 | KLA480注射液
...KLA480注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480注射液的I期
临床
研究
一项在中国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期
临床
研究
KLA48...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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