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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的
临床
试验
一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的
临床
试验
CLNP023F12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片
...单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验
(预实验) 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验
(预实验) SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Y2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
ST-1703-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244760 | TTYP01片12mg
CTR20244760 | TTYP01片12mg 进行中-尚未招募 孤独症谱系障碍 TTYP01片治疗青少年和儿童孤独症谱系障碍的
临床
试验
TTYP01片治疗青少年和儿童孤独症谱系障碍的多中心、随机、双盲、多剂量、安慰剂平行对照II期
临床
试验
TTYP01-Ⅱ-ASD
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244741 | Hemay005片
...药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
HM005CO1S01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
...募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的
临床
试验
单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
试验
SHR-6934-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
试验
评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验
在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期
临床
试验
HS-10380-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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