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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

...不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II期临床试验 TQH3910-II-01

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床试验 HEC53...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床试验 MY004-1-4

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药物临床试验：CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方）

...开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 KL223-I-06

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药物临床试验：CTR20180263 | ICP-022片

...价奥布替尼（ICP-022）安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00103; V3.0

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 18C020

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药物临床试验：CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20192466 | 小儿清疹口服液

... 手足口病 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床试验 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 LC202301-LGY

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药物临床试验：CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液

...预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 K24-Ⅲ-2023

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