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药物临床试验：CTR20244580 | HRS-9563注射液

CTR20244580 | HRS-9563注射液 进行中-招募完成 轻度高血压受试者 考察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20252925 | HRS-9821吸入粉雾剂

CTR20252925 | HRS-9821吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单剂量和COPD患者多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单剂量和COPD患者多剂量给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20251414 | HRS-5817注射液

CTR20251414 | HRS-5817注射液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

CTR20241326 | HRS9531注射液 进行中-招募完成 肥胖合并射血分数保留的心力衰竭 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

CTR20222279 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

CTR20222279 | HRS-4642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

CTR20242367 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...

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药物临床试验：CTR20252475 | HRS9531注射液

CTR20252475 | HRS9531注射液 进行中-招募中 糖尿病 在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价使用HRS9531注射液与安慰剂相比的有效性和安全性研究 在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片...

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药物临床试验：CTR20243916 | 注射用HRS-2183

CTR20243916 | 注射用HRS-2183 主动暂停 革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染（包括碳青霉烯耐药菌感染） 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相...

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