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药物临床试验:CTR20233683 |
重组
人血小板源生长因子凝胶
CTR20233683 |
重组
人血小板源生长因子凝胶 进行中-招募中 烧烫伤
重组
人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价
重组
人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250282 | 聚乙二醇
重组
人生长激素注射液
CTR20250282 | 聚乙二醇
重组
人生长激素注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇
重组
人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同规格的聚乙二醇重...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242628 | 四价
重组
诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
CTR20242628 | 四价
重组
诺如病毒疫苗(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防由诺如病毒感染引起的急性胃肠炎(Acute Gastroenteritis, AGE) 四价
重组
诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的保护效力临床试验 评价四价
重组
诺如病毒疫苗(毕赤酵母...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132410 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞)
CTR20132410 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血
重组
人促红素注射液(CHO细胞)的临床试验
重组
人促红素注射液(CHO细胞)治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202311 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅶa
CTR20202311 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅶa 已完成 先天性血友病 注射用
重组
人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验 注射用
重组
人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验 T...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160004 |
重组
金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
CTR20160004 |
重组
金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌) 已完成 用于预防金黄色葡萄球菌感染及因此引发的脓毒血症等相关感染性疾病。
重组
金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)I期临床试验 对中国健康人群进行的单中心、剂量递增、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242956 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ
CTR20242956 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用
重组
人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用
重组
人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240476 |
重组
人血清白蛋白注射液
CTR20240476 |
重组
人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估
重组
人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估
重组
人血清白蛋白注射液在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液
CTR20130024 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液 已完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液Ⅰ期临床试验 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230071 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EEC)
CTR20230071 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EEC) 已完成 用于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的临床诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 考察
重组
结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和肺结核病患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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