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药物临床试验:CTR20170043 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液
CTR20170043 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液 进行中-招募完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液安全性和有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200792 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞)
CTR20200792 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价
重组
人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射
重组
人促红素注射液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244884 | 注射用
重组
人C1酯酶抑制剂
CTR20244884 | 注射用
重组
人C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人及青少年遗传性血管性水肿(Hereditary angioedema,HAE)急性发作 注射用
重组
人C1酯酶抑制剂的I期临床研究 注射用
重组
人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化
重组
人促红素注射液
CTR20202413 | Y 型 PEG 化
重组
人促红素注射液 已完成 肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析患者。 Y 型 PEG 化
重组
人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期临床试验
重组
人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160176 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191697 |
重组
人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
CTR20191697 |
重组
人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-招募完成 辅助生殖 长效
重组
人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效
重组
人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇
重组
人生长激素注射液
CTR20232469 | 聚乙二醇
重组
人生长激素注射液 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 聚乙二醇
重组
人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇
重组
人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20150489 | 注射用
重组
人胸腺素α1
CTR20150489 | 注射用
重组
人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 注射用
重组
人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 Gensci00303
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190685 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20190685 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201773 |
重组
人乳铁蛋白溶菌酶口服液
CTR20201773 |
重组
人乳铁蛋白溶菌酶口服液 已完成 适用于轮状病毒引起的儿童感染性腹泻
重组
人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估
重组
人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
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