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药物临床试验：CTR20251971 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20251971 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠 进行中-尚未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 ...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 已完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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