为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0065秒

药物临床试验:CTR20211813 | 注射BAT1006

CTR20211813 | 注射BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222419 | 注射罗特西普

CTR20222419 | 注射罗特西普 进行中-招募完成 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232766 | 注射JS207

CTR20232766 | 注射JS207 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、...
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240772 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20240772 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射紫杉醇(白蛋白结合型)在乳...
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251284 | 注射T320

CTR20251284 | 注射T320 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252907 | 注射BAT8006

CTR20252907 | 注射BAT8006 进行中-招募中 卵巢癌 BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240772 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20240772 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射紫杉醇(白蛋白结...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240772 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20240772 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募中 适于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射紫杉醇(白蛋白结合...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170173 | 注射福沙匹坦双葡甲胺

CTR20170173 | 注射福沙匹坦双葡甲胺 已完成 高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的临床试验 注射福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190763 | 注射阿扑西林

CTR20190763 | 注射阿扑西林 进行中-尚未招募 葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、大肠菌、流感杆菌、拟杆菌属等所致的中等症状以上的下述感染:败血症、感染性心内膜炎、外伤和烫伤及手术创伤引起的二次感染、...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题