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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

CTR20192600 | 注射用TJ202 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那...

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药物临床试验：CTR20170435 | 注射用Ceftolozane/他唑巴坦

CTR20170435 | 注射用Ceftolozane/他唑巴坦 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A联合甲硝唑与美罗培南相比治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A联合甲硝唑与美罗培南相比治疗复杂性腹腔感染的III期、多中心、双盲、随机、活性药物对照的临床...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α

CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α 进行中-尚未招募 婴儿型庞贝病（IOPD） 艾夫糖苷酶 α 用于 IOPD 受试者的中国上市后承诺（PAC）研究 一项在婴儿型庞贝病（IOPD）中国受试者中评价艾夫糖苷酶 α 的安全性和疗效的单臂、开放标签...

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

CTR20211653 | 注射用Trilaciclib 主动终止 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或...

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药物临床试验：CTR20251284 | 注射用T320

CTR20251284 | 注射用T320 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20252907 | 注射用BAT8006

CTR20252907 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 卵巢癌 BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治...

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少...

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药物临床试验：CTR20211333 | 注射用NL-101

CTR20211333 | 注射用NL-101 进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）/套细胞淋巴瘤（MCL...

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药物临床试验：CTR20220953 | 注射用SHR-A1811

CTR20220953 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ...

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