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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌...

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

CTR20192600 | 注射用TJ202 已完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

CTR20244464 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

CTR20251926 | 注射用CS2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动...

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药物临床试验：CTR20212766 | 注射用FN-1501

CTR20212766 | 注射用FN-1501 主动终止 晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在...

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药物临床试验：CTR20210932 | 注射用SHR-1209

CTR20210932 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症和高脂血症 SHR-1209在高胆固醇血症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20191654 | 注射用SNG1005

CTR20191654 | 注射用SNG1005 进行中-招募中 既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者 SNG1005对比单药治疗脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的II/Ⅲ期试验 SNG1005对比研究者选择单药化疗治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER...

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