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药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...中 晚期实体瘤 评价多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201758 | 利福平胶囊

...示对利福平耐药和患者对治疗无反应,则应修改药物治疗方案。结核病 利福平适用于治疗各种类型的结核病。在短期治疗的初始阶段推荐使用含利福平、异烟肼和吡嗪酰胺三种药物的联合治疗方案(如RIFATER),通常持续治疗2个...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241104 | 注射用BL-B01D1

...移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181830 | 辛伐他汀分散片 英文名:Simvastatin 商品名:辛可

...脂血症的多中心、随机、双盲、阳性平行对照临床试验 方案编号:XFTT_CTP02D_18002 ; 方案版本号:V1.3
CDE 发布于2年前 0 次浏览

自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)

...项目前期:1.申办者/CRO公司通过机构公邮发送邮件(试验方案等相关信息),机构办进行反馈回复。对专业组和机构有意承接的项目,申办者/CRO与PI取得联系。讨论试验方案,并对临床试验立项资料进行准备。2.临床试验项目资...
机构 发布于6年前 2045 次浏览

药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

... | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

大连大学附属中山医院

...(PI)沟通是否有能力承担该研究。2 临床试验的申请2.1方案制定:由PI和申办者共同制定方案、病例报告表、知情同意书等。多中心研究由申办者组织召开研究者会,机构办公室及PI应参加会议。2.2立项审核:立项资料参照(附...
机构 发布于8年前 2701 次浏览

药物临床试验:CTR20250662 | 注射用BL-B01D1

...转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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