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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 进行中-招募中 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的...

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药物临床试验：CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验方案 健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片（75 mg/片）的平均生物等效性试验方案 2016-17-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联...

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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L07553-3；方案版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的...

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药物临床试验：CTR20223196 | 甲泼尼龙片

...单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 AHJM-BE-JPNL-2247

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药物临床试验：CTR20244325 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...PS）成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案 6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征（PS）成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案 A230106-301.CSP

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受...

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