为您找到约 2,700 条结果，搜索耗时：0.0088秒

药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

...性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G2201；V00

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190954 | 沙库比曲缬沙坦片

...药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19015-BE;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

...实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、 Ib/II期临床研究 AK104-202；1.1版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

...的安全性、活性和药代动力学的 Ib/II期、开放性、多中心研究 BO44426

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

...的安全性、活性和药代动力学的 Ib/II期、开放性、多中心研究 BO44426

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览