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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...

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药物临床试验：CTR20242351 | 注射用MK-2870

...合或不联合MK-2870作为辅助治疗的III期、随机、开放标签研究 MK-2870-019

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20242351 | 注射用MK-2870

...合或不联合MK-2870作为辅助治疗的III期、随机、开放标签研究 MK-2870-019

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药物临床试验：CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊

...ntrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的一项开放性、多中心、全球性II期篮式研究 GO40782；版本V6

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究 HB1801-009

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳...

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药物临床试验：CTR20160760 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

... 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种婴儿的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的II期临床试验 201719401；3.0

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