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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 VRT106-CN01

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药物临床试验：CTR20130579 | RF07002

CTR20130579 | RF07002 已完成 用于阿片类依赖者维持治疗 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的II期临床试验 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的随机双盲对照多中心临床试验 无；第八版

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药物临床试验：CTR20150511 | HS-10220胶囊

CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验 评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究 HS-10220-101

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药物临床试验：CTR20170177 | 普克鲁胺片

CTR20170177 | 普克鲁胺片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 普克鲁胺片治疗mCRPC的Ⅱ期临床试验 评价普克鲁胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放、随机、多中心的Ⅱ期临床研究 GT0918-CN-1003；V2.0

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 HA1814-202001/PRO

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药物临床试验：CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...（Rotavirus，RV）感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）在 2～71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-201

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药物临床试验：CTR20222759 | 马来酸阿塞那平舌下片

...平舌下片治疗急性期精神分裂症的有效性和安全性的三期临床试验 评价马来酸阿塞那平舌下片治疗急性期精神分裂症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心临床试验 ASNP-1545-2022

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