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药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 HL-SJLG-...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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厦门市儿童医院（复旦大学附属儿科医院厦门医院）

...门 湖里区 宜宾路92—98号B区二楼药学部内 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验，注册类药物Ⅳ期 厦门市儿童医院 (复旦大学附属儿科医院厦门医院）成立于2014年，系厦门市卫生健康委员会管理的全民事业单位，是厦门市委、市政府重大民生...

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药物临床试验：CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...A，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的III期临床试验 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的多中心、前瞻性、中央随机 、开放性、终点盲法、阳性药平...

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20140471 | 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)

...流行性乙型脑炎 纯化乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 对6-11月龄健康婴幼儿进行的纯化乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）单中心、随机、盲态、阳性对照Ⅲ期临床试验 JSVCT015;4.0

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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药物临床试验：CTR20222815 | SAR107375E注射液

...注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验 SAR107375E 注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰb 期临床试验 SAR202208

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药物临床试验：CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 YCRF-RF16001-101

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