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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20231998 | EP-9001A注射液

...治疗。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。 EP-9001A-Ib/II

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床试验 2022...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 HL-SJLG-...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...A，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的III期临床试验 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的多中心、前瞻性、中央随机 、开放性、终点盲法、阳性药平...

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20140471 | 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)

...流行性乙型脑炎 纯化乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 对6-11月龄健康婴幼儿进行的纯化乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）单中心、随机、盲态、阳性对照Ⅲ期临床试验 JSVCT015;4.0

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