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药物临床试验:CTR20201178 | Fedratinib 胶囊
...inib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红
细胞
增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼
治疗
后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDR...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片
...性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母
细胞
瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787
治疗
BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244444 | 达可替尼片
...突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC) 患者的一线
治疗
。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性
治疗
的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性
治疗
且放射性碘难治(如果放射性碘适用...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...用于
治疗
既往接受过血管内皮生长因子靶向
治疗
的晚期肾
细胞
癌患者;与帕博利珠单抗联用,用于
治疗
非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...用于
治疗
既往接受过血管内皮生长因子靶向
治疗
的晚期肾
细胞
癌患者;与帕博利珠单抗联用,用于
治疗
非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或
细胞
学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或
细胞
学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或
细胞
学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性
治疗
的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性
治疗
且放射性碘难治(如果放射性碘适用...
CDE
发布于
1年前
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