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药物临床试验：CTR20251333 | 注射用JS207

CTR20251333 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 II-III期非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌患者的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

CTR20212661 | 注射用MRG002 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中...

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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

CTR20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20251345 | 注射用BAT8006

CTR20251345 | 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹...

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药物临床试验：CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20252833 | HRS-8829注射用浓溶液

CTR20252833 | HRS-8829注射用浓溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 HRS-8829单、多次给药的安全性和药代动力学研究 HRS-8829在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS-8829-101

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