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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表...

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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

CTR20233702 | 注射用SAR443216 进行中-尚未招募 肿瘤 在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

CTR20232801 | 注射用MT1002 进行中-招募中 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) ： 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠...

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初...

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药物临床试验：CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 已完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-招募中 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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