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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

...鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开...

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药物临床试验：CTR20171682 | ABT-494片

...中-招募中 溃疡性结肠炎 ABT-494用于中重度溃疡性结肠炎受试者的安全性和有效性研究 一项评价ABT-494中重度溃疡性结肠炎受试者诱导和维持治疗的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M14-234；方案修正案3.02...

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药物临床试验：CTR20211947 | YZJ-3058片

...8片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

...恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案3

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药物临床试验：CTR20220160 | 依帕司他片

...（显示糖化血红蛋白水平高的情况） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉、单次给药、空腹状态下的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2021BCBE246

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药物临床试验：CTR20202355 | 复方西地碘含片

...完成 复发性阿弗他溃疡 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20221345 | 普瑞巴林缓释片

...带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01；

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药物临床试验：CTR20220205 | 头孢丙烯干混悬剂

...引起的轻度至中度感染的治疗 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE219

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药物临床试验：CTR20211895 | OTB-658片

...肺结核等在内的耐药结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 BJXH-2...

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