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药物临床试验:CTR20220884 | 羧甲司坦片
...起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年
受
试者
中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年
受
试者
中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏
...血样本; (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康
受
试者
的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康
受
试者
中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤
受
试者
的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤
受
试者
的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231643 | 尼麦角林片
...等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE456
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... 溃疡性结肠炎 JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎
受
试者
中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎
受
试者
中诱导和维持治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...C4703胶囊 进行中-招募中 血脂异常 一项评估 ECC4703在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在健康
受
试者
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康
受
试者
中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康
受
试者
中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-021-YXBGAS
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223104 | 非布司他片
...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在中国健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...kimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康
受
试者
中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康
受
试者
中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床...
CDE
发布于
2年前
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