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药物临床试验:CTR20251288 | 鲑降钙素
注
射液
CTR20251288 | 鲑降钙素
注
射液
进行中-尚未招募 预防突然固定引起的急性骨丢失;Paget氏骨病(变形性骨炎);神经营养障碍-Sudeck氏病;由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗:继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253414 | SG301
注
射液
CTR20253414 | SG301
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG301
注
射液
联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心Ⅲ期临床试验(第二阶段) 一项评价SG301
注
射液
联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252215 | 维生素K1
注
射液
CTR20252215 | 维生素K1
注
射液
进行中-尚未招募 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 维生素K1
注
射液
人体生物等效性试验 维生素K1
注
射液
(1mL:10mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244804 | 维生素K1
注
射液
CTR20244804 | 维生素K1
注
射液
已完成 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 维生素K1
注
射液
(1mL:10mg)生物等效性试验 维生素K1
注
射液
(1mL:10mg)在中国健康参与者中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190370 | TQB2450
注
射液
CTR20190370 | TQB2450
注
射液
进行中-招募中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌临床研究 TQB2450
注
射液
联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-07;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210356 | GFH009
注
射液
CTR20210356 | GFH009
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009
注
射液
在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009
注
射液
CTR20222519 | PM1009
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009
注
射液
在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213044 | TST002
注
射液
CTR20213044 | TST002
注
射液
进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002
注
射液
在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普
注
射液
CTR20232735 | 泰它西普
注
射液
进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普
注
射液
治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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