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药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽
注
射液
CTR20243773 | 诺利糖肽
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽
注
射液
的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504
注
射液
CTR20244494 | BGM0504
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。 一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504
注
射液
单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504
注
射液
CTR20233198 | BGM0504
注
射液
已完成 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504
注
射液
在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM050...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250648 | VSA012
注
射液
CTR20250648 | VSA012
注
射液
进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012
注
射液
治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012
注
射液
治疗补体抑制剂初治...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405
注
射液
CTR20181515 | GR1405
注
射液
主动终止 三阴性乳腺癌 GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405
注
射液
联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802
注
射液
CTR20232175 | ZS802
注
射液
进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS802
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801
注
射液
CTR20222717 | ZS801
注
射液
进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801
注
射液
治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801
注
射液
CTR20222717 | ZS801
注
射液
进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801
注
射液
治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053
注
射液
CTR20234189 | SYH2053
注
射液
进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下
注射
SYH2053
注
射液
在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150189 | 聚乙二醇洛塞那肽
注
射液
CTR20150189 | 聚乙二醇洛塞那肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 PEX168
注
射液
与辛伐他汀合并用药时的相互作用试验 在健康受试者中辛伐他汀与PEX168
注
射液
合并用药时的药代动力学研究(开放、序贯、单中心) PEX168-Ⅰk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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