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药物临床试验：CTR20220012 | NH600001乳状注射液

CTR20220012 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康受试者中评价NH600001乳状注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 健康男性受试者 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性...

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药物临床试验：CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：1.口服铁剂治疗无效时；2.无法口服补铁时；3.临床上需要快速补充铁时；缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生...

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

CTR20232551 | Y-1注射液 进行中-尚未招募 复发性原发颅内恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液 已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉维持、重症加强治疗（ICU）患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注...

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药物临床试验：CTR20244816 | AK120注射液

CTR20244816 | AK120注射液 进行中-尚未招募 青少年中重度特应性皮炎 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中评价AK120注射液的安全性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的多中心、单臂、开放临床研究 一项在青少年中重度...

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