为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220860 | Enpatoran

...红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）中使用 Enpatoran 开展的临床研究 一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251278 | HRS-6213注射液

...估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床研究 HRS-6213-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202220 | 治疗性乙型肝炎疫苗

CTR20202220 | 治疗性乙型肝炎疫苗 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 乙克治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性 多中心、随机、开放的临床研究评价治疗性乙型肝炎疫苗（乙克）治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性（II期） MLD-C-20005

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212712 | AK120注射液

CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201210 | HSK21542注射液

CTR20201210 | HSK21542注射液 已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542 注射液用于结肠镜诊疗受试者镇痛的有效 性及安全性的多中心、随机的两阶段 II 期临床研究 HSK21542 -202

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201418 | SHR0302碱软膏

CTR20201418 | SHR0302碱软膏 主动终止 白癜风 SHR0302碱软膏在白癜风患者的有效期和安全性 一项在白癜风成人受试者中评价 SHR0302 碱软膏有效性和安全性的随机、 双盲、赋形剂对照、II/Ⅲ期无缝适应性设计临床研究 RSJ10828

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心...

CDE 发布于3年前 0 次浏览