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药物临床试验:CTR20231446 | QX005N注射液

CTR20231446 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 QX005N注射液治疗中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NA-04
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药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II研究的主方案 D7986C00001
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药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II研究的主方案 D7986C00001
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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308注射液

...蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-003-CR
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药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 注射液

...鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照探索重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)在 18~65 周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验 XREEC2023002
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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308注射液

...蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-003-CR
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药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II研究的主方案 D7986C00001
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药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II研究的主方案 D7986C00001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250005 | NA

...有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II研究(TITANium) D9960C00001
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药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...ER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学...
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