为您找到约 4,250 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140315 | INC280 胶囊

CTR20140315 | INC280 胶囊 已完成 晚期肝癌 INC280用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 一项INC280口服给药用于成人晚期肝癌患者的II期、开放性、单臂、多中心研究 CINC280X2201；修订版本号：03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233919 | TQB3015 片

CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242983 | SYS6010

CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244563 | 无

CTR20244563 | 无 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-C477 在晚期实体瘤患者中首次用于人体的1 期研究 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b ...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...自体免疫T细胞注射液 进行中-尚未招募 新生抗原阳性的晚期实体瘤（以晚期黑色素瘤、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主） Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液（Neo-T注射液...

CDE 发布于4年前 0 次浏览